Medicina...

 

El 16% de los casos de cáncer 

en todo el mundo están 

provocados por una infección‏.

 

Fuente : larazon.es - EP

Enviado por Diario Salud News 

al Dr. Juan Carlo Amatucci.

   

La posibilidad de desarrollar un cáncer por infección es triple en países en desarrollo que en los desarrollados.
El 16 por ciento de los casos de cáncer en todo el mundo podrían haberse evitado, ya que tenían un detonante infeccioso, según revela un estudio internacional publicado en 'The Lancet Oncology', que señala además que la incidencia en países en vías de desarrollo es triple (22,9%) que en los desarrollados (7,4%). 
"La prevención tiene sentido a todos los niveles, tanto de salud pública como de economía", ha advertido la autora principal del estudio, Catherine de Martel, quien investiga para la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
De esta manera, su equipo ha instado a Naciones Unidas a que tome las medidas adecuadas para erradicar estas enfermedades. "La puesta en marcha de médidas de salud pública con las que prevenir infecciones, como vacunas, inyecciones seguras o tratamientos antimicrobianos, tendría una repercusión importante en la carga (económica) del cáncer en todo el mundo", ha concretado De Martel.
Esta experta ha recordado que un cáncer puede originarse por un agente carcinógeno o infeccioso. Por tanto, ha insistido en que muchos cánceres relacionados con infecciones se pueden prevenir, especialmente los asociados con la bacteria 'helicobacter pylori' y los virus del papiloma, de la hepatitis B y de la C.
En general, los expertos consideran que estas cuatro infecciones están relacionadas con 1,9 millones de casos de cáncer, la mayoría de hígado, estómago y cuello uterino. Por otra parte, los resultados subrayan las importantes diferencias que existen entre países en vías de desarrollo y desarrollados. Así, desde la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la OMS recuerdan que "la creciente incidencia del cáncer en los países en desarrollo, inevitablemente, estará seguida por una demanda creciente en costosos métodos de diagnóstico y tratamiento".
Para llegar a estas conclusiones, los investigadores supervisaron datos de incidencia, mortalidad y prevalencia de 27 tipos de cáncer del proyecto GLOBOCAN de la OMS en 184 países.

Medicina...

 

Científicos estadounidenses despejan el camino para la aprobación del primer antisida preventivo‏.

Fuente : Jano.es  

Dr. Juan Carlo Amatucci. 

 Los estudios muestran que "Truvada ", tomada diariamente, tiene un 90% de eficacia entre la población de riesgo, y tomada de manera interminente, un 44%. 

Un panel de expertos de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos ha recomendado, por primera vez en la historia, la aprobación de un fármaco para prevenir la infección por VIH en personas en riesgo de contraer sida. De aprobarse este fármaco, registrado como Truvada por Gilead Sciences, se trataría del primer medicamento para el control de la infección por VIH.
Por el momento, el fármaco de Gilead combina tenofovir -conocido como 'Viread'- y emtricitabina, con el nombre comercial 'Emtriva', y cuenta con aprobación de la FDA para el tratamiento de personas infectadas con el virus de inmunodeficiencia humana que causa el sida.
Con 13 votos a favor y 9 en contra, el comité el asesor emitirá la recomendación que será remitida a los responsables de la FDA, que deben decidir si se debe dar la aprobación final a esta nueva indicación de 'Truvada'.
El panel recomendó su aprobación para hombres que mantienen relaciones con otros hombres y para personas que mantienen relaciones con personas infectadas con VIH y otras personas en riesgo de transmisión sexual. Los miembros que votaron en contra destacaron que, antes de darse el visto bueno, debería haber más datos sobre la eficacia del fármaco para justificar su uso en la población en general.
El doctor del Instituto Nacional del Cáncer, Wood Lauren, que se mostró contrario a su aprobación, ha señalado que los estudios clínicos no miden los peligros del fármaco, especialmente entre los afroamericanos, donde podrían registrar un mayor número de problemas renales.
Cerca de 1,2 millones de estadounidenses están infectados con el VIH, de ahí que esta nueva indicación de 'Truvada' haya aumentado las esperanzas de que en Estados Unidos se pueda frenar el crecimiento de la epidemia de VIH, que ha generado 50.000 casos de nuevas infecciones al año de las últimas dos décadas.
'Si se toma, funciona'.Los estudios mostraron que 'Truvada' tiene un 90 por ciento eficacia entre la población de riesgo siempre que se tome diariamente, mientras que demostró un 44 por ciento de efectividad entre los sujetos estudiados que la tomaron de manera intermitente.
"Si se toma, funciona", ha afirmado doctor John Mellors, el jefe de la división de las infecciones por enfermedades de la Universidad de Pittsburgh, quien habló en el marco de la presentación de Gilead. "Las intervenciones existentes no han reducido el número de nuevas infecciones cada año y las nuevas medidas son necesarias", añadió.
No obstante, el comité mostró su preocupación por las posibles implicaciones educativas que pueden conllevar su aprobación. Por ello, aconsejaron que la población de riesgo usuaria de este fármaco sea sometida obligatoriamente a la prueba del VIH regularmente.
"El potencial de daño aquí es grande. Si no fuéramos a prestar atención a esto, tendríamos la posibilidad de que el comité asesor haga más daño que bien", ha señalado la presidenta del comité, la doctora Judith Feinberg, de la Universidad de Cincinnati College de Medicina.
Durante la evacuación se escucharon a más de 30 personas, activistas de la comunidad estadounidense de VIH, que manifestaron sus dudas sobre un fármaco que podría desalentar el uso del condón y ofrecer falsas esperanzas a las personas sanas. Asimismo, se mostraron preocupados porque finalmente se pueda usar 'esporádicamente' entre la población sana, aumentando así el peligro de la creciente resistencia.
"Van a tomar el medicamento cuando creen que lo necesitan", dijo la doctora Catherine Chien, que como muchos de los 38 testigos públicos de la reunión sin fines de lucro trabaja con la AIDS Healthcare Foundation. "Esto dará lugar a mayores tasas de infección por el VIH y mayores tasas de resistencia a los fármacos del VIH".

europa press

Medicina.

Investigadores advierten de la irrupción de una nueva droga similar a la ketamina‏.

Enviado por Diario Salud News al Dr. Juan Carlo Amatucci

Investigadores del Instituto de Investigación del Hospital del Mar (IMIM) y del Instituto de Neuropsiquatría y Adicciones del centro han constatado la irrupción "reciente" de una nueva droga en el mercado, similar a la ketamina, denominada metoxetamina (MXE) y que potencia una mejora del humor y tiene propiedades alucinógenas. 
        Junto a investigadores de la Red Europea de Drogas Recreacionales, los analistas catalanes han analizado ladroga, de carácter disociativo por distorsionar las percepciones visuales y auditivas produciendo un sentimiento de estar separado del medio ambiente y de uno mismo, pero sin pérdida de conciencia.
       Los analistas han advertido de que el nuevo compuesto, similar a la ketamina, no está aprobado para el consumo humano y éste está posiblemente asociado a un número desconocido de efectos secundarios y reacciones adversas no descritos. Según el trabajo, los nuevos compuestos tienen formas cada vez formas más sofisticadas, se sintetizan normalmente en laboratorios clandestinos modificando la estructura molecular de las sustancias que ya están controlados con el objetivo de continuar sin regulación el máximo tiempo posible y difundirse rápidamente por Internet.
     En el caso de la metoxetamina, la toxicidad y sus efectos secundarios son similares a los de la ketamina, un anestésico utilizado en medicina y veterinaria que, cuando se usa en dosis subanestésicas, produce toda una gama de efectos que van desde una leve embriaguez, estimulación o distorsión perceptiva hasta el desencadenamiento de experiencias cercanas a la muerte.
     No obstante, la metoxetamina tiene una duración más larga de acción y de intensidad de los efectos, y los investigadores han detectado que las tiendas que venden esta droga por Internet la venden como la alternativa legal a la ketamina ya que se puede adquirir legalmente sin licencia veterinaria y a un mejor precio. Este trabajo forma parte de dos proyectos, el Psychonaut Web Mapping Project y el RedNet Research Project, financiados por la Comisión Europea en el marco del Programa de Salud Pública. 

Neurología . Boletín de Noticias 09/05/2012‏

Últimas noticias en Neurología	9 de mayo de 2012
Aprobación de nuevos fármacos para enfermedades pediátricas raras
Thorat C, Xu K, Freeman SN, Bonnel RA, Joseph F, Phillips MI, et al.
Pediatrics 2012; 129: 516-21
Leer noticia
Se asocia la migraña con el síndrome de piernas inquietas
Schürks M, Winter AC, Berger K, Buring J, Kurth T
Cephalalgia 2012; Mar 9. [Epub ahead of print]
Leer noticia
Natalizumab y reducción de los niveles de proteínas carboniladas en la esclerosis múltiple
Tasset I, Agüera E, Gascón F, Giraldo AI, Salcedo M, Cruz AH, et al.
Rev Neurol 2012; 54: 449-52
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La exposición fetal a la radiación de los teléfonos móviles, relacionada con síntomas parecidos a la hiperactividad
Aldad TS, Gan G, Gao XB, Taylor HS.
Sci Rep 2012; 2: 312
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Identifican el papel clave de un gen para la supervivencia neuronal
Barneda-Zahonero B, Servitja JM, Badiola N, Minano- Molina AJ, Fado R, Saura CA, et al.
J Biol Chem 2012; 287: 11351-62
Leer noticia
© 2012

Los niños cristal .

Fuente: Magnetmedia.

 Enviado por el Doctor;

Juan Carlo Amatucci.

Estos niños especiales requieren tratamientos multidisciplinarios para mejorar su calidad de vida y la de sus familias.

Según algunas creencias “los niños cristal” (se los llama así porque poseen una vibración energética muy alta similar a la del cristal) tienen una alta habilidad para percibir el temor a su alrededor y para amplificar su propio temor en el entorno, suelen ser discretos, sumisos y de bajo perfil, en su mayoría son positivos y serenos, tratan de evitar el conflicto y la confrontación, suelen hablar poco, tienen una habilidad psíquica especial y una gran capacidad afectiva y les gusta estar solos.

Son extremadamente sensibles a todo lo que los rodea, tanto a los sonidos, colores, olores, etc. como a las emociones negativas.

 Comen determinado tipo de alimento, generalmente los de color blanco y prefieren las prendas con texturas suaves y sueltas.
Tienen un retraso en el desarrollo del lenguaje, pero normalmente a la edad de cinco años son capaces de hablar con fluidez.
Por lo general aprenden a leer y a escribir solos ya que suelen memorizar una inmensa cantidad de palabras que posteriormente les sirven como código para descifrar la lectura.
Muchos padres desorientados ante la angustia y la frustración de percibir a sus hijos diferentes, recurren a toda clase de personas o grupos que se definen a sí mismos como "Místicos", "Contactados", "Canalizadores", "Guías espirituales", etc.
Estos grupos les ofrecen una nueva filosofía llena de misticismo y fantasía y consiguen convencerlos asegurando que fueron elegidos para criar a un niño cristal.
Es así como abandonan o rechazan todo tipo de tratamiento para volcarse de lleno a creer que ambos (hijos y padres) han sido privilegiados por algún tipo de energía divina.La actitud de los padres ante el diagnóstico de una discapacidad de este tipo, es lo que determina el futuro de la persona afectada.
El fenómeno de nuevas filosofías místicas como la de los niños cristal, tiene peligrosas consecuencias psicológicas, educativas, sanitarias y emocionales tanto para los niños a quienes se asigna esta definición como para sus familias.
La ciencia y la psicología en cambio sostienen que estos niños especiales padecen el síndrome de Asperger, un trastorno del espectro autista de origen neurobiológico.

 

Al aceptar este diagnóstico se pueden tomar decisiones acertadas para solucionar el problema. 
Estos niños especiales requieren tratamientos multidisciplinarios para mejorar su calidad de vida y la de sus familias.
Distintas asociaciones de padres de niños autistas y con Síndrome de Asperger trabajan activamente en este sentido y proporcionan información y apoyo a las familias afectadas.
El secreto es no perder el tiempo, cuanto más temprano se empiece a trabajar mejor será la adaptación de estos niños a la exigente sociedad de nuestros días.

Medicina.

Lupus:
la importancia de informarse.

Por Leonardo Coscia

 

Enviado por Astriscos News al 

Dr. Juan Carlo Amatucci.

En el marco del Día Mundial del Lupus 

 ( 11 de mayo ) , y bajo la consigna :

“¿Y si es Lupus?, 

cuanto más sabés, mejor lo enfrentás”, 

la Asociación Lupus Argentina (ALUA) busca incrementar la información y conocimiento sobre la enfermedad en la comunidad.
En la Argentina, si bien no existen datos oficiales, se estima que una de cada 1.500 personas padece Lupus y el 90% de las personas afectadas son mujeres de 15 a 45 años.Sin embargo, el Lupus puede también afectar a hombres y niños, según lo informó la Asociación Lupus Argentina (ALUA) al conmemorarse hoy el Día Mundial de esta enfermedad.
Se conoce como Lupus Eritematoso Sistémico (o Lupus Sistémico o simplemente Lupus) a una afección inflamatoria crónica en la cual un sistema inmunológico anormal genera anticuerpos contra los propios tejidos y órganos (autoanticuerpos) con capacidad de dañarlos y alterar su función.
"La causa es desconocida y, consecuentemente, no se dispone de un tratamiento curativo. 

No obstante, el diagnostico precoz y tratamientos cada vez mas tempranos permiten controlar la afección en un numero elevado de pacientes a menudo por tiempos prolongados", afirmó Osvaldo Hubscher, medico reumatólogo de CEMIC, Buenos Aires. 

 Los síntomas son muy variados y la evolución suele transcurrir con “brotes” seguidos por periodos durante los cuales esos síntomas están controlados y no aparecen nuevos. 

Las manifestaciones clínicas pueden presentarse simultánea o consecutivamente y los mas comunes incluyen :
. Fiebre recurrente sin evidencias de infección asociada u otra causa que la explique.
. Dolor en las articulaciones (a veces con hinchazón) y músculos.
. Fatiga permanente.
. Erupciones cutáneas de distinto tipo que predominan en aéreas expuestas al sol
. Anemia y debilidad.
. Úlceras o erosiones en mucosas (por ejemplo en la cavidad bucal)
Existe una urgente necesidad en todo el mundo de educar y apoyar a los pacientes con Lupus y a sus familias y de sensibilizar a la comunidad para vencer la indiferencia sobre esta problemática y evitar la discriminación.
“Entendemos que cuanto más sabés, mejor lo enfrentás”, destacó Teresa Cattoni de Mina, presidenta de ALUA, quien estará presente durante el evento junto a la Comisión Directiva de ALUA y voluntarios brindando información y orientación para conocer y generar conciencia en la población. “El lupus puede ser una enfermedad seria, pero cada vez es más frecuente la existencia de formas moderadas de la misma gracias a modernos métodos diagnósticos que permiten una detección temprana” agregó.
Actualmente no existe una cura para Lupus aunque existe una variedad de medicamentos para alivio de los síntomas. Sin embargo, el objetivo actual del tratamiento es controlar la actividad inflamatoria de la enfermedad y minimizar el daño en órganos nobles con la menor toxicidad posible derivada de los agentes terapéuticos.
En el marco del Día Mundial del Lupis, y bajo la consigna cuanto 

“¿Y si es Lupus?, más sabés, mejor lo enfrentás”, la Asociación Lupus Argentina (ALUA) busca incrementar la información y conocimiento sobre la enfermedad en la comunidad argentina.
Por tal motivo,hoy viernes 11 de mayo de 07:30 a 19:30 en Plaza San Martín a participar de una intervención artística para concientizar y sensibilizar sobre el lupus en nuestra sociedad.
La actividad desarrollada por ALUA consistirá en una escultura con forma de mariposa (símbolo de la enfermedad y que evoca uno de sus síntomas característicos como es una erupción en forma de alas de mariposa en las mejillas y en el puente de la nariz).
Asimismo, se verán expuestos murales que representan diez de los síntomas más frecuentes: dolor en músculos y articulaciones, fatiga y debilidad, fiebre, manchas en la piel, afectación del riñón, úlceras bucales o nasales, abortos espontáneos, pérdida de pelo, sensibilidad al sol y depresión.
Todo aquél que transite por la plaza San Martín en los horarios pautados, podrá acceder a esta experiencia y además informarse y participar del 44° Simposio Médico Informativo abierto a la comunidad que se desarrollará en una carpa instalada en el lugar, a las 17:00, con entrada libre y gratuita.

Subsecretaría de Comunicación. Municipio de Tigre

INAUGURACIóN DEL NUEVO 

HOSPITAL  ODONTOLóGICO 

  MUNICIPIO DE TIGRE‏           

El evento será este sábado 12 de mayo a las 11 horas en San Lorenzo e Hipólito Yrigoyen. 

General Pacheco.

El Muncipio de Tigre invita a participar de la inauguración del nuevo Hospital Odontológico.
El evento se realizará el sábado 12 de mayo a las 11 horas en San Lorenzo e Hipólito Yrigoyen, General Pacheco.
Estarán presentes autoridades municipales y vecinos. Subsecretaría de Comunicación
Municipio de Tigre
Juncal 1600
B1648 Tigre - Pcia. de Buenos Aires
Tel. 4897-6900
E-mail: comunicacionsocial@tigre.gov.ar 

Asociacion ALMA.

Asociación ALMA.

Reunión para :

pacientes y familiares‏.

El próximo sábado 12 de mayo se llevará a cabo el 2º encuentro del grupo psicoterapéutico de ALMA coordinado por la Lic. Candela Pavlovsky.
A su termino se desarrollará el Taller de PNL – Programación Neurolingüística a cargo de nuestra coach Elsa Curcio

ENTRADA LIBRE Y GRATUITA

Sábado 12 de mayo

15:00 hs – Grupo Psicoterapéutico.

16:00 Hs – Taller de PNL

Av. de Mayo Nº 1161  4º  8  C.A.B.A

ALMA

Asociación Leucemia Mieloide Argentina

Av. de Mayo Nº 1161 4º 8 C.A.B.A.

4382-0783

info@asociacionalma.org.ar

Medicina.

III° Curso

"Lo Actual y lo Clásico" 

Enfermedad Articular... 

Degenerativa de Cadera 

y Rodilla.

Universidad Austral - Posgrados. 

Dr. Juan Carlo Amatucci.

ABIERTA LA INSCRIPCIÓN Organiza: Servicio de Ortopedia y Traumatología Hospital Universitario Austral Horario: 8 a 19 hs. Actividad Teórico-Práctica PROFESORES INVITADOS: Thorsten GehrkeEndoklinik, Hamburg Matthew HubblePrincess Elizabeth Orthopaedic Centre, UK John David WoodnuttMorriston y Sancta Maria Hospital, UK  DIRECTORES: •Dirección General:Dr. Carlos María Autorino •Director de Actividades Prácticas:Dr. Diego Mengelle •Director Módulo de Cadera:Dr. Federico Burgo •Director Módulo de Rodilla:Dr. Horacio Rivarola Etcheto TEMARIO: • Utilización de tallos femorales no cementados • Cotilo “constreñido” tripolar • Pares de fricción. Estado actual. • “El caso que hubiera preferido no tener” • Protrusión protésica intrapélvica profunda • Secuelas de coxopatía infanto juvenil (luxación alta y canal femoral estrecho) • Rigidez de rodilla • Sindrome de dolor regional complejo en RTR • Tratamiento artroscópico del Sindrome de Fricción fémoro-acetabular. -- Puntos altos y bajos • Complicaciones asociadas a la técnica moderna de artroscopía de coxofemoral. --Experiencia inicial de 5 años. • No todo es el labrum... Tumores de la región de la cadera malinterpretados -- como lesiones deportivas. • Cadera dolorosa del adulto joven. Indicaciones de artroscopia de cadera más allá -- del Sindrome de Fricción fémoro-acetabular • Genu varo - Osteotomía valguizante tibial • Problemas patelofemorales (dolor de cara anterior, condromalacia, artrosis focal) • Artroscopia: cuándo sí y cuándo no en artrosis de rodilla • Microartroplastia de rodilla • RTR en artrosis postraumática • RTC en artrosis postraumática • RTR en pacientes menores de 60 años • Prevención y causas de osteolisis • INFORMES E INSCRIPCIÓN: Departamento de Posgrados. Facultad de Ciencias Biomédicas. Universidad Austral. Tel: (0230) 448-2574 / 72 Fax: (0230) 448-2233 gmonti@cas.austral.edu.ar mcgomez@cas.austral.edu.arhttp://www.austral.edu.ar/ cienciasbiomedicas/ • LUGAR DE REALIZACIÓN: Hospital Universitario Austral. Panamericana, Acceso Pilar, salida Km. 50.Av. J. D. Perón 1500 (ex ruta 234) Derqui, Pilar, Pcia. de Buenos Aires.

Medicina.

Científicos entrerrianos

fabricaron un equipamiento

médico multifunción‏.

Fuente: www.entrerios.gov.ar

Enviado  por CanalAr Business .

al Dr. J. C. Amatucci.

Científicos entrerrianos desarrollaron un equipamiento médico multifunción de diagnóstico y monitoreo que registra señales fisiológicas como la cardiaca, muscular y encefálica. Es un módulo multiparámetro que responde a normativas internacionales y permitirá sustituir las importaciones.

"Dado el alto valor agregado que posee este producto y el empleo de tecnología local, el emprendimiento es relevante para el desarrollo de la provincia en el sector", dijo la subsecretaria de Ciencia y Tecnología de Entre Ríos (SubseCyT), Luisina Pocay, quien comentó que la inversión de la provincia para desarrollar este emprendimiento fue de 50.000 pesos, a través del programa Biociencias aplicadas a la Salud, el Ambiente y la Agroindustria, que entrega Aportes No Reintegrables (ANR) para Instituciones del Sistema Científico Tecnológico de Entre Ríos y emprendedores.

     
Según Pocay, este programa es parte de considerar a la salud, el ambiente y la agroindustria como tecnologías estratégicas para Entre Ríos: "el objetivo general del programa es estimular y apoyar desarrollos tecnológicos y transferencia de tecnología desde las instituciones del sistema científico tecnológico público y privado entrerriano.El desarrollo de este circuito permitirá sustituir importaciones porque muchos equipos médicos actualmente se deben comprar en el exterior. Es decir, esta herramienta que facilita la producción nacional de equipos médicos".

Gran parte del proyecto fue desarrollado en la Facultad de Ingeniería de la Universidad Nacional de Entre Ríos, y estuvo a cargo de los bioingenieros Eduardo Filomena, Federico Schaumburg, Albano Peñalva, Mauro Martina y Juan Pérez, el circuito desarrollado es una opción de calidad al seguir las recomendaciones realizadas por especialistas en el tema de todo el mundo.

Diario Salud News

Medicina.

Describen cómo se 

transmiten los genes, 

mitocondriales de

madre a hijo‏.

Fuente : europa press Enviado por: Diario Salud News al Dr. Juan Carlo Amatucci.

Una nueva investigación, realizada en el Centro Regional de Investigación con Primates de Oregón (de la Universidad de Oregón, en Estados Unidos), ha descrito cómo se heredan ciertas mutaciones, causantes de enfermedades genéticas.
La investigación, publicada en la revista 'Cell Reports', se centró, específicamente, en las mutaciones de genes en las mitocondrias de las células, que pueden causar varias enfermedades, incluyendo el cáncer, la diabetes, la infertilidad y las enfermedades neurodegenerativas. El doctor Shoukhrat Mitalipov, quien previamente había desarrollado un método para prevenir el paso de las mutaciones genéticas mitocondriales de madre a hijo, en 2009, dirigió la investigación.
   Para llevar a cabo la investigación, Mitalipov y sus colaboradores necesitaron diseñar una forma de marcar y rastrear los genes mitocondriales específicos, en su transición desde el óvulo, a través de la fecundación, al embrión y al feto. Esto se logró mediante la combinación de dos genomas mitocondriales diferentes, en un solo óvulo; más concretamente, la mitad de un óvulo de una especie india de mono macaco Rhesus, se fusionó con la mitad de un óvulo de un mono Rhesus de la China continental. Debido a que estas especies de animales tienen distintas secuencias de genes mitocondriales, su genética pudo ser seguida muy de cerca.
   La manipulación microscópica de la división y unión de dos mitades de un óvulo requiere de habilidades y conocimientos especializados, que el laboratorio de Mitalipov ha desarrollado a lo largo de varios años. Al estudiar el desarrollo de estos óvulos fertilizados y unidos, los científicos descubrieron que los óvulos en transición con una división genética de 50/50, daban paso a un feto que contenía un casi un 100 por cien del genoma, ya sea indio o chino.
   "Hemos descubierto que, durante el desarrollo temprano, cada célula individual, en el embrión de ocho células, contiene porcentajes variables de genes de Rhesus indios y chinos. Algunas muestran una división 50/50; sin embargo, otras muestran una de 90/10, y así sucesivamente" explica Mitalipov.
   El experto añade que, "cuando estos porcentajes se combinaron en un embrión, la división genética promedio entre las dos especies fue más o menos igual que en su inicio. Sin embargo, más tarde, durante la transición del blastocisto al feto, la genética se inclinará hacia un lado, u otro: la descendencia resultante tiene siempre un genoma predominantemente, chino o indio. Nuestro estudio muestra, precisamente, cuándo se produce este interruptor genético mitocondrial, y cómo puede conducir a ciertas enfermedades".
   Este hallazgo plantea importantes cuestiones acerca de la validez de los métodos actuales para el diagnóstico genético en embriones, cuando ya se sabe si una mujer tiene una mutación en un gen mitocondrial, y puede pasar una enfermedad a sus hijos."El actual método de diagnóstico de pre-implantación genética, consiste en examinar el riesgo de enfermedad, tomando una célula de las ocho células del embrión, y posteriormente buscar mutaciones en esa célula en particular. Esto se hace para predecir si el resto del embrión está libre de mutaciones", explica Mitalipov. Sin embargo, el investigador afirma que "el problema de este enfoque es que, el hecho de que una célula no contenga mutaciones, no significa que las células que quedan en el embrión estén libres de ellas. Nuestra investigación sugiere que este enfoque podría ser erróneo, ya que el diagnóstico se lleva a cabo antes de la etapa en que la genética mitocondrial está realmente establecida". Con esta nueva información, y los datos adicionales recogidos a través de nuevas investigaciones, Mitalipov y sus colaboradores creen que se podrán dsarrollar nuevos métodos para el diagnóstico genético de la enfermedad mitocondrial.

XIV Congreso de 

 Otorrinolaringología 

Y 

Fonoaudiología 

Pediatrica.

24, 25 y 26 de mayo de 2012.

         Sheraton Hotel.

Buenos Aires Argentina


Doctor: J.C. Amatucci.

Doctor Juan Carlo Amatucci

Biotecnología.

Retinas electrónicas 

contra la ceguera.

Médicos del Reino Unido han probado con éxito la eficacia de un implante electrónico para las personas con un tipo de ceguera. Se trata de un ensayo clínico que pretende probar una 'retina' artificial en 12 personas con retinosis pigmentaria, un trastorno congénito que conduce a la pérdida de visión. Los primeros resultados, conseguidos en dos pacientes, han sido llamativos ya que han logrado recuperar parte de su visión y ahora son capaces de distinguir luces y formas. No obstante, los expertos piden cautela ya que se trata de una técnica en experimentación. 

Chris James y Robin Millar han sido las dos primeras personas que en el Reino Unido han conseguido recuperar su visión gracias a un dispositivo que una empresa alemana, Retina Implant AG, ha desarrollado y que ya probó con éxito en el país germano hace ahora dos años. Se trata de un chip electrónico de 1.500 píxeles sensibles a la luz con un tamaño de 3 milímetros cuadrados.
El dispositivo, que se implanta por detrás de la retina, suple la función de las células que están dañadas por la retinosis pigmentaria, una enfermedad hereditaria. De esta manera, los electrodos captan la luz y transmiten esa información al cerebro mediante un sistema de impulsos eléctricos.
"Los primeros síntomas de la retinosis pigmentaria suelen aparecer en la segunda o tercera década de la vida. En primer lugar, se produce una pérdida de la visión nocturna, después se va cerrando el campo visual y se atrofia el nervio óptico, para finalmente producir ceguera total", explica Luis Fernández-Vega, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Central de Asturias. Actualmente no existe ningún tratamiento para frenar o evitar la ceguera en las personas con esta enfermedad, de ahí que existan diferentes líneas de investigación en desarrollo para encontrar una terapia para estos pacientes.
Antecedentes
La investigación que han presentado médicos del Hospital Oftalmológico de Oxford y del King's College de Londres forma parte de un ensayo clínico iniciado en Alemania en 2010 que ha sido extendido a otros centros, dos en Alemania, uno en China y los dos mencionados de Reino Unido. De momento, sólo se han publicado los resultados del primer experimento que tuvo lugar en Alemania en noviembre de 2010 y cuyos resultados recogió la revistaProceedings of the Royal Society B donde se mostraba cómo los pacientes podía ( sic ) reconocer objetos y leer letras hasta formar palabras.
Imagen del chip colocado detrás del ojo. | H. Oftalmológico de Oxford
Tal y como han explicado los especialistas británicos, la operación duró unas ocho horas en la que se implantó en primer lugar un dispositivo que es el que emite la energía (similar a una pila), que se coloca detrás de la oreja, por debajo de la piel, y que es similar a un implante coclear. Posteriormente, se insertó la 'retina' electrónica por detrás del ojo que va unida con un cable a la pila. Ésta es precisamente una de las diferencias con el ensayo alemán ya que en aquel experimento la nueva retina del paciente sólo se activaba en el laboratorio, mientras que en el caso de los enfermos británicos se puede activar en cualquier lugar.
Tres semanas después de la operación, la retina de Chris se conectó por primera vez y fue capaz de distinguir la luz de la oscuridad. "Tan pronto como tuve este flash en mi ojo, confirmó que mi nervio óptico estaba funcionando adecuadamente lo que es una señal verdaderamente prometedora. Es algo parecido a cuando alguien hace una foto con un flash, una luz vibrante, que reconocí instantáneamente", ha explicado Chris.
Este paciente, de 54 años y que empezó a los 20 con ceguera nocturna, recibe un seguimiento médico cada mes. Entre visita y visita él sigue probando el microchip en casa. "Evidentemente, son los primeros días pero es esperanzador pues ya soy capaz de detectar luces algo que para mí era imposible".
Promesas y cautela
Robert MacLaren, profesor de Oftalmología en la Universidad de Oxford y uno de los cirujanos que ha intervenido en este ensayo, reconoce "estar encantado con estos iniciales resultados. Estos pacientes no tenían percepción de la luz pero los implantes reactivaron su retina después de más de una década de ceguera. La visión es diferente de la normal... y requiere un proceso cerebral distinto. No obstante, esperamos que los chips electrónicos ofrezcan independencia para muchas personas que están ciegas por retinosis pigmentaria".
El otro paciente, Robin Millar, además de los avances conseguidos por Chris ha declarado que ahora también es capaz de soñar en color por primera vez en 25 años.
"El dispositivo no es útil en estos momentos para la degeneración macular, pero podría beneficiarles en un futuro", explica MacLaren. Para lo que no se podrá utilizar es para las enfermedades donde el nervio óptico está dañado, como en el glaucoma.
No obstante, tal y como advierte el oftalmólogo Fernández-Vega, "todavía es demasiado pronto como para establecer una opinión de esta técnica. Hace años hubo otro ensayo, con otro dispositivo distinto, del que se habló mucho en su momento pero que luego no progresó. No hay que dar falsas esperanzas a los pacientes. Como muy pronto, no habrá nada hasta dentro de cinco años. Además, existen otros ensayos en marcha con otras terapias, como la génica, o los trasplantes de células del epitelio pigmentario que, aunque también son experimentales, están en fases quizás más avanzadas. Hay que ser muy cautos".