Y apareció la Justicia.

ALMA,  defendemos el derecho de los pacientes.

FALLO SIN PRECEDENTES POR UN TRATAMIENTO ONCOLÓGICO.

Queremos compartir un excelente noticia para los pacientes de : 

          Leucemia Mieloide Crónica.  

Gracias al trabajo realizado por el equipo de abogados de ALMA, se pudo obtener un fallo que obliga a la obra social IOMA a cubrir el tratamiento indicado por la médica tratante.
IOMA se rige por el PLAN MEPPES, 
el cual indica que el tratamiento de 
la Leucemia Mieloide Crónica es con IMATINIB, pero dadas las características que presentaba el paciente, la médica considero que debía comenzar con otra droga . . .
actualmente el ANMAT autoriza el uso de :  

 IMATINIB,  NILOTINIB y DASATINIB, como tratamiento de primera linea para pacientes con LMC, quedando la elección de la droga en manos del médico que evaluará según las condiciones de cada paciente con que inhibidor debe ser tratado. 

Aclaramos también que todos estos tratamientos son efectivos, proporcionando al paciente una muy buena calidad de vida.
Desde ALMA defendemos el derecho de los pacientes a recibir el tratamiento indicado por el profesional, y buscamos que este sea de calidad y seguro.

FALLO POR TRATAMIENTO ONCOLÓGICO.

Obligan a cubrir una costosa medicación.  

La Justicia avaló el reclamo de un paciente a su obra social por una droga de última generación contra la leucemia. 
FABIÁN DAMELIO TUVO QUE RECURRIR A LA JUSTICIA PARA QUE SU OBRA SOCIAL LE CUBRIERA EL TRATAMIENTO INDICADO POR LOS MÉDICOS CONTRA LA LEUCEMIA.En febrero de este año, tras una súbita descompensación, Fabián Damelio (41) se enteró de que sufría: 

leucemia mieloide crónica, 

un tipo de cáncer que afecta a la médula ósea y que si no es tratado resulta fatal. 

Dadas las características del cuadro, los médicos le indicaron un tratamiento de última generación, pero su obra social se negó a cubrirlo. 

Al borde de la desesperación, el paciente recurrió a la Justicia y una jueza de La Plata acaba de fallar a su favor.
Por decisión de la doctora Graciela Buscarini, titular del juzgado Coreccional Nº 3 de nuestra ciudad, el Instituto 

Obra Médico Asistencial de la Provincia

debió reconocer el derecho de su afiliado a una cobertura integral con DASATINIB  un tratamiento de segunda generación que cuesta alrededor de 32 mil pesos por mes. Si bien no es la primera vez que una obra social es obligada por la Justicia a cubrir un costoso tratamiento oncológico, el fallo sentó un precedente para este tipo de medicación.
“No era un capricho mío: por mi edad y el tipo de cuadro, mi médica me indicó un tratamiento con DASATINIB  que es una droga nueva fabricada fuera del país. Pero cuando hice el trámite en IOMA para conseguirla, me dijeron que no la cubrían y que en su lugar podían darme Imatinib, un medicamento un poco más antiguo y con menos efectividad”, relata Fabián, que es asistente social y trabaja para la Dirección General de Educación.
Después de tres rechazos consecutivos de su obra social, el afiliado se acercó a la Asociación de Leucemia Mieloide Argentina (ALMA) en busca de asesoramiento. Y allí confirmó algo que le habían explicado antes: “en esta enfermedad, una vez que se comienza a tomar una medicación no es conveniente cambiarla por la otra”, explica.
Para el mes de mayo, su situación llegó a ser crítica. “Fui a ver a una de las mayores especialistas en leucemia del país, la doctora Beatriz Moiraghi, y ella me dijo que no podía seguir demorando mi tratamiento, que tenía que tomar de manera urgente una decisión. ¿Pero por qué resignarme a una droga que me ofrecía una sobrevida varias veces menor habiendo una más efectiva?”, plantea el afiliado.
Resuelto a lograr que IOMA reconociera su derecho a la salud, pero sin margen para continuar sin tratamiento, Fabián aceptó que ALMA lo ayudara con un frasco de Dasatinib suficiente para cubrir el primer mes y mientras tanto buscó asesoramiento legal. “Realmente me la jugué porque tenía apenas treinta días para que la Justicia reconociera que tenía razón”, dice.
Con el patrocinio de los doctores Ricardo Gutiérrez y Gastón Nicosia, el afiliado presentó un recurso de amparo que recayó en el fuero correccional. Y tras una serie de pericias, la Justicia terminó fallando a su favor. “Fue un fallo ejemplar porque obligó a IOMA a cubrir el 100 por ciento de la medicación por el resto de mi vida. La sentencia acaba de quedar firme hace unos días atrás”, cuenta Fabián, que está casado y es padre de dos chicos.
“Estoy contento con la decisión de la Justicia, porque fue lo que correspondía -dice el afiliado-. Lo que es lamentable es que uno tenga que llegar a un amparo para conseguir que le reconozcan su derecho a la salud. Después de ocho meses negándome la medicación, a las 24 horas del fallo tenía un frasco de Dasatinib en casa, lo que prueba que la droga estaba, sólo que se la querían ahorrar”.

                           ALMA

Asociación Leucemia Mieloide 

Argentina

Av. de Mayo Nº 1161 4º 8 C.A.B.A.

4382-0783

info@asociacionalma.org.ar

Medicina.

Sida: menos muertes y más esperanzas.

Fuente :         Diario El Día /
                  Mirada Profesional

Enviado por:
                  Dr.J.C.Amatucci.


La pelea contra el sida, después de tantos años de lucha y, en algunos momentos hasta de desánimo, pareciera querer encaminarse hacia una victoria final que, si bien aún no tiene fecha cierta, abre una gran luz de esperanza. Por lo pronto, se registran cada vez menos muertes y eso ya es un gran paso. Así lo confirma el informe anual de Onusida dado a conocer ayer, que señala que la cantidad de decesos debido al virus del sida en el mundo disminuyó por quinto año consecutivo, estableciéndose esta vez en un 5,6% menos.
Sin embargo, surgen todavía algunos contratiempos, como que la cantidad de personas infectadas registró un leve aumento, con 34 millones de personas en 2011 contra 33,5 millones en 2010, según señaló el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA. “En el año 2011, 1,7 millones de personas fallecieron por causas relacionadas con el sida en todo el mundo, un 24% menos de muertes que en 2005”, indicó el informe de Onusida, que precisó que “el número de muertes relacionadas con el sida en África subsahariana ha disminuido en prácticamente un tercio entre los años 2005 y 2011; en el Caribe bajaron un 48% entre 2005 y 2011, y en Oceanía un 41%”.
“No obstante -añadió la entidad- el progreso es irregular, ya que desde el año 2001 el número de personas que han contraído el VIH en Oriente Medio y África septentrional ha aumentado en más del 35%, y en Europa Oriental y Asia central se ha registrado asimismo un incremento de infecciones por el virus en los últimos años”. 

“Tras el Africa subsahariana -agregaron los especialistas de Onusida- el Caribe es una de las regiones más afectadas por la epidemia del VIH, cuya prevalencia en adultos fue en 2011 de alrededor del 1%, una cifra superior a cualquier otra región del mundo a excepción de Africa.

ESTABILIDAD EN AMERICA LATINA.
Mientras tanto, la epidemia del sida se encuentra en una fase “estable” en América Latina, donde esta enfermedad afecta al 0,4 por ciento de la población, y las últimas investigaciones revelan un leve descenso de casos de nuevos infectados. 

En su informe anual, que precede a la conmemoración el próximo 1 de diciembre del Día Mundial de Lucha contra el Sida, el organismo reveló que cerca de 1,4 millones de personas viven con el virus del sida en la región, en comparación con los 1,2 millones en el año 2001.
Este incremento corresponde sobre todo a que ahora la esperanza de vida es mayor entre los infectados gracias a un acceso más amplio a los tratamientos existentes, según señaló la directora de Derechos, Género y Movilización Comunitaria de Onusida, Mariángela Simao. La tendencia a una rebaja en el número de nuevos infectados queda confirmada por las 83.000 personas que contrajeron el VIH el año pasado, con respecto a las 93.000 personas de diez años antes.
Bajo la misma lógica, los fallecidos por causas relacionadas con el sida cayó de 60.000 en 2005 a 54.000 en 2011, según se destaca en el informe del organismo, que reúne los esfuerzos de varias agencias del sistema de la ONU para contener la expansión de esta enfermedad todavía incurable. Del estudio se desprende también que América Latina se mantiene como la región -entre las de ingresos medios y bajos- con la mayor cobertura de tratamiento para portadores del VIH, con una tasa del 68 por ciento, frente a una media mundial del 54 por ciento.
Sin embargo, Simao aclaró que la tasa de cobertura en América Latina en realidad se mantiene prácticamente invariable desde 2005, lo que significa que en este periodo no se han registrado avances reales en esta materia. 

Entre las principales razones por las que consideró que “una persona que necesita un tratamiento no lo recibe”, está la ausencia de un diagnóstico y el precio de las medicinas.
En relación a los costos del tratamiento, la experta destacó un serio desequilibrio entre los países de la región, que queda en evidencia en casos como el de Brasil, donde el precio de un tratamiento antirretroviral es mucho menor que en México o Chile por cuestiones relacionadas a la propiedad intelectual de los fármacos.
Además, el costo de los tratamientos se ha exacerbado porque éstos deben usarse por periodos más largos a medida que los pacientes viven más, lo que a su vez multiplica los casos de enfermos que desarrollan una resistencia a los fármacos más sencillos y deben pasar a tratamientos más sofisticados y más costosos.

NÚMEROS OPTIMISTAS
En definitiva, la transmisión del VIH se redujo un 20% en la última década en el mundo, las muertes relacionadas con el sida bajaron casi un 25% entre 2005 y 2011, y en los últimos dos años un 63% más de personas tuvieron acceso a la terapia antirretrovírica. Otro dato relevante es la reducción de las nuevas infecciones por el VIH en niños, que en los últimos dos años descendió un 24%, y según los datos del informe, en los últimos 24 meses se produjo un descenso de un 13% en las muertes por sida relacionadas con la tuberculosis.
“Estos logros se deben a un aumento del 45% en el acceso al tratamiento, que ha dado lugar a que una cifra sin precedentes de personas que viven con el VIH y tuberculosis tengan acceso a la terapia antirretrovírica”, indicó el organismo.

RIESGOS
El grupo de mayor riesgo sigue siendo el de las trabajadoras sexuales y de los hombres homosexuales, principalmente jóvenes, entre los que se ha extendido la idea de que se trata de una enfermedad que se puede tratar y que, por tanto, genera menos miedo que en el pasado.
EL ÉXITO DE LOS ANTIRRETROVIRALES
Cientos de miles de enfermos de sida siguen hoy con vida gracias a las terapias antirretrovirales, que han reducido el número de muertes anuales por esta enfermedad de 2,2 millones en 2005 a 1,7 millones en 2011. “Es la historia de un gran éxito”, destacaron los expertos del Programa Conjunto de la ONU para el VIH/SIDA. “La información más reciente recogida de países de todo el mundo muestra una historia de claro éxito. Las inversiones sostenidas para el acceso a la terapia antirretroviral por parte de donantes y Gobiernos han derivado en cifras récord de vidas salvadas en los últimos seis años”, destacaron.
Medio millón menos de fallecimientos por sida en 2011 con respecto a 2005 “es un drástico punto de inflexión”, destacó el director ejecutivo de ONUSIDA, quien subrayó que sólo en los dos últimos años el acceso a los tratamientos contra el virus VIH se ha incrementado en un 63 % en todo el mundo. “El masivo incremento de los tratamientos en los últimos 24 meses ha permitido a decenas de miles de personas que viven con el VIH recibir una terapia vital por primera vez.

Medicina.

Mecanismo cerebral relacionado con la parálisis del músculo de la respiración durante el sueño‏.

  

Fuente : Europa Press .  

Enviado por :

Dr.J.C.Amatucci .

Un mecanismo cerebral que media en la inhibición de los músculos respiratorios críticos durante la fase REM del sueño, en la que se produce un movimiento rápido de los ojos ('rapid eye movement'), se ha identificado por primera vez en un nuevo estudio, ofreciendo la posibilidad de nuevos tratamientos para problemas respiratorios relacionados con el sueño. 
"El sueño REM se acompaña de una inhibición profunda de la actividad muscular", dijo el investigador Richard Horner, profesor de Medicina y Fisiología en la Universidad de Toronto, en Canadá. Los hallazgos, publicados en 'American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine', muestran que esta "parálisis" afecta a los músculos respiratorios y es una de las causas de los ronquidos y otros problemas respiratorios, como la apnea obstructiva del sueño. La apnea del sueño es un problema común y grave que aumenta el riesgo de ataques al corazón, presión arterial alta, diabetes, derrame cerebral y somnolencia diurna.
En el estudio, realizado por la estudiante de doctorado Kevin Grace, las ratas fueron analizadas en los estados de sueño y vigilia, manipulando la región del cerebro que controla músculos de la lengua durante el sueño. La lengua es un músculo de la respiración importante debido a que su actividad mantiene el espacio aéreo abierto detrás de la lengüeta para permitir el paso efectivo de aire en los pulmones.La inhibición de la actividad de músculo de la lengua en el sueño en algunas personas conduce a movimientos hacia atrás de la lengua y el consiguiente bloqueo del espacio aéreo, que conduce a episodios de autoasfixia (apnea del sueño) que son rescatados por el despertar de su sueño. Estos episodios pueden ocurrir cientos de veces por noche.
Es importante destacar que los efectos de estas intervenciones en la activación muscular fueron mayores durante el sueño REM y mínimos o ausentes en los otros estados de sueño y vigilia.
La química del cerebro que media en esta inhibición de la actividad respiratoria del músculo en el sueño REM es la acetilcolina, que actúa a través de receptores muscarínicos que están funcionalmente ligados a una clase particular de canal de potasio.
"La identificación de los mecanismos fundamentales responsables del cierre de un músculo en el sueño que es fundamental para la respiración efectiva también halla un objetivo racional para diseñar medicamentos que eviten esta falta de actividad y así prevenir la apnea obstructiva del sueño y otros problemas relacionados con el sueño de respiración", concluye Horner.

Aquí, y allí tambien . . . . . .

Medicina.

O.M.S. 

Funcionarios y expertos 

debaten en cumbre mundial, 

sobre falsificación 

de medicamentos‏.

Fuente :  

Newsletter Consultor 

de Salud.

Colaboración : 

Dr.J.C.Amatucci

La Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Ministerio de Salud de Argentina realizarán la primera reunión global de los Estados Miembros sobre productos médicos falsificados o de etiquetado engañoso. El encuentro tendrá lugar en Buenos Aires desde el 19 al 21 de noviembre y contará con la participación de la Directora General de la OMS, Margaret Chan, además de funcionarios y expertos procedentes de unos 70 países.
Organizada en conformidad con las resoluciones de la última Asamblea Mundial de la Salud, la Primera Reunión del Mecanismo de Estados Miembros sobre Productos Médicos de Calidad Subestándar, Espurios, de Etiquetado Engañoso, Falsificados o de Imitación tiene como objetivo definir las normas internacionales que garanticen el control de este tipo de medicamentos, de modo de proteger la salud pública y facilitar el acceso a presentaciones asequibles, seguras, eficaces, legítimas y de calidad. De la inauguración participarán la doctora Chan; el ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur; y el doctor Pier Paolo Balladelli, representante de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud en Argentina. Durante los debates del encuentro, los Estados Miembros de la OMS aprovecharán para intercambiar experiencias, identificar las necesidades, determinar los obstáculos relacionados y formular recomendaciones de políticas para hacer frente a un tema sensible a nivel internacional, como la falsificación de medicamentos. La fabricación, distribución y venta de productos médicos de calidad subestándar, espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación (SSFFC, en inglés) es un problema que afecta el acceso a un bien público global de salud y pone en peligro la salud de la población de todas las regiones y los Estados Miembros.
Además, menoscaba la confianza del público en los medicamentos que pueden salvar vidas, en los sistemas de salud y en los profesionales sanitarios, provocando un importante despilfarro de recursos del estado y de las familias. En los últimos 12 meses se ha informado a la OMS de unas 150 defunciones atribuidas principalmente a incidentes con productos médicos SSFFC, aunque se sospecha que esta cifra representa un nivel de notificación muy inferior a la situación real.
La globalización, los mercados libres y la tecnología de internet han tenido un importante efecto de aceleración sobre la manera en la que los pacientes obtienen medicamentos. Pero la disponibilidad de equipos de fabricación, ingredientes farmacéuticos a granel, servicios de impresión digital y acceso por internet a los mercados mundiales antes inaccesibles ha convertido el comercio de estos productos en un fenómeno verdaderamente global y lucrativo.
Para combatir irregularidades en productos médicos, la Organización Mundial de la Salud y la Organización Panamericana de la Salud (OPS), entidad responsable en el continente americano, cooperan en el fortalecimiento de las capacidades nacionales y regionales, delineando estrategias que mejoren la calidad, seguridad y eficacia de los productos médicos.
Para mayor información: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs275/es/
OPS

Medicina.

Cuidar la dieta o vigilar los excipientes

de los medicamentos, 

esencial para personas celíacas‏.

 Fuente:  Vademecum.es 

Dr.J.C.Amatucci  Médico y Periodista.

La enfermedad celíaca o celiaquía es una patología caracterizada por una intolerancia permanente a los alimentos que contienen gluten y que afecta a las vellosidades del intestino delgado. Se trata de una enfermedad que en España afecta a una de cada cien personas, principalmente mujeres

Llevar una dieta estricta de alimentos sin gluten, vigilar los excipientes de los medicamentos que se utilicen y visitar periódicamente al profesional sanitario en función de la evolución física son algunas de las principales recomendaciones para que las personas celíacas puedan evitar problemas de salud. Estos consejos son algunos de los que se incluyen en la última entrega de la serie Recomendaciones a la población, dedicada a identificar y tratar la celiaquía, realizada por la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) y reconocida de interés sanitario por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

La enfermedad celíaca o celiaquía es una patología que en España afecta a una de cada cien personas (el doble de mujeres que de hombres) y en la que una intolerancia permanente a los alimentos que contienen gluten (proteína que se encuentra en la semilla de los cereales como el trigo, la cebada y el centeno) afecta a las vellosidades del intestino delgado y puede provocar daños en la correcta absorción de los nutrientes. Esto genera estados carenciales que pueden desembocar en la aparición de manifestaciones clínicas.

Al ser una intolerancia y no una alergia, la celiaquía no produce reacciones inmediatas, lo que dificulta su detección y puede deteriorar y agravar el estado de salud del paciente. A esto hay que añadir que sus síntomas son muy inespecíficos y se manifiestan de distintas maneras en función de la edad:

Entre los 9 y los 24 meses: náuseas, vómitos, diarreas, distensión abdominal, pérdida de masa muscular y de peso, fallo del crecimiento, irritabilidad y falta de tono muscular.
Infancia: son habituales las deposiciones blandas, talla baja, anemias y alteraciones del carácter.
Adolescencia: la celiaquía suele ser asintomática.
Adultos: los síntomas más frecuentes son la fatiga, los dolores abdominales, gases y anemias.

Además, en algunos pacientes la celiaquía se presenta con estreñimiento, lo que provoca que con frecuencia se les diagnostique erróneamente como si se tratase de un síndrome de intestino irritable. Algunas patologías se asocian a la celiaquía como, por ejemplo, la dermatitis herpetiforme, la diabetes mellitus tipo I, enfermedad del hígado y del tiroides, el síndrome de Down y la intolerancia a la lactosa.

Factores de riesgo y dieta.
La celiaquía es una enfermedad crónica que no se puede prevenir ni curar, pues se desconocen sus causas. Lo que sí se sabe es que en su desarrollo influyen tanto factores ambientales (dieta con gluten) como otros relacionados con el sistema inmunitario y genéticos (hay individuos predispuestos). De hecho, las personas que tienen un familiar de primer grado con celiaquía tienen entre un 5 y un 15 por ciento más de probabilidades de padecer esta enfermedad.

Al no existir tratamiento para curar la enfermedad ni prevenir su aparición, la única medida eficaz para mejorar el estado de salud de los pacientes es una dieta estricta sin gluten durante toda la vida. Para ello es fundamental que el paciente conozca el listado de alimentos que no contienen gluten y los que sí lo contienen. Entre los primeros se pueden citar como destacados la leche y sus derivados (quesos, yogures naturales, etc.), todo tipo de carnes y vísceras frescas, congeladas y al natural, además de cecina, jamón serrano y cocido; pescados frescos y congelados sin rebozar; mariscos; huevos; verduras, hortalizas y tubérculos; frutas; arroz y legumbres; vino y frutos secos, siempre y cuando sean crudos.

La ficha de SEFAC también recoge una relación de los alimentos que la persona celíaca debe evitar, que son, principalmente, el pan, las harinas de trigo, cebada y centeno, así como los productos que las contengan; la bollería y pastelería; la cerveza y algunas salsas y aderezos para ensaladas.Además, existen otros alimentos con los que hay que tener precaución como son los embutidos y productos de charcutería, patés, helados, etc.

En todo caso, es útil que las personas con celiaquía consulten periódicamente la Lista de alimentos aptos para celíacos, que elabora la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE). Además, estas personas deben advertir siempre su condición cuando vayan a comer fuera de casa (comedores escolares o de empresas, restaurantes, hoteles, hospitales, etc.).

Contaminación cruzada y medicamentos.

En ocasiones, y a pesar de seguir una dieta sin gluten, las personas celíacas pueden seguir padeciendo molestias. Esto puede deberse a contaminación cruzada (productos sin gluten que se contaminan al elaborarse en una misma línea de producción que otros que sí lo llevan), así como al hecho de que algunos medicamentos pueden contener en su composición excipientes con gluten. Para evitar este problema es necesario que el paciente comente tanto al médico como al farmacéutico comunitario su condición de celíaco y también leer los prospectos y la información del material de acondicionamiento de los medicamentos, en los que es obligatorio que se mencione la existencia de gluten como advertencia.

Por último, y teniendo en cuenta que la celiaquía es una enfermedad crónica, el paciente deberá en función de su evolución visitar periódicamente a los profesionales sanitarios (médico de atención primaria, gastroenterólogo, dietista, farmacéutico, etc.) para que le realicen el seguimiento pertinente y vigilen el cumplimiento de la dieta.

Siempre queda un sector marginado . . .

Medicina.
La vacunación sistemática . . . 
abarca a cuatro de cada cinco niños ...

pero 22 millones siguen sin ser vacunados‏ .

Fuente:  

Organización Mundial de la Salud.

Colaboración Científica :

Dr. J.C.Amatucci

Ginebra -

El 83% de la población infantil mundial (poco más de cuatro de cada cinco niños) recibieron en 2011 las tres dosis recomendadas de la vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (DTP), según nuevos datos publicados en el Parte Epidemiológico Semanal de la OMS.


Los nuevos datos muestran progresos sostenidos con respecto a los dos años anteriores, y grandes logros en comparación con la situación existente hace cerca de 40 años, cuando la OMS estableció el Programa Ampliado de Inmunización. Entonces los niños vacunados contra estas tres enfermedades mortales representaban menos del 5% de la población infantil mundial.
La vacunación de los lactantes con DTP antes de que cumplan los 12 meses es uno de los indicadores más importantes de la cobertura de los programas de vacunación. 22 millones de niños no recibieron las tres vacunaciones Aunque se han hecho progresos considerables, los nuevos datos muestran que en 2011 hubo más de 22 millones de niños, la mayoría de ellos de países poco desarrollados, que no recibieron las tres vacunaciones básicas durante el primer año de vida.
Aproximadamente la mitad de los niños vacunados de forma incompleta viven en tres países (India, Indonesia y Nigeria) que tienen una gran población infantil y cuyos programas de inmunización se ven obstaculizados por problemas ocasionales con el suministro de las vacunas y la inaccesibilidad de las poblaciones vulnerables.
Plan de acción mundial sobre vacunas.
En la Asamblea de la Salud de este año, los Ministros de Salud aprobaron un importante Plan de acción mundial sobre vacunas, que es una hoja de ruta para evitar millones de muertes hasta 2020 gracias a un acceso más equitativo de todas las comunidades a las vacunas existentes. 

El Plan tiene cuatro objetivos:
• Fortalecer la inmunización sistemática para alcanzar las metas con respecto a la cobertura vacunal .
• Acelerar el control de las enfermedades prevenibles mediante vacunación .
• Introducir nuevas vacunas y mejorar las existentes.
• Estimular la investigación y el desarrollo de la próxima generación de vacunas y tecnologías.
«Un programa de inmunización accesible y que funcione bien debe ser un componente fundamental de los servicios de salud pública de cualquier país», dice el Dr. Jean-Marie Okwo-Bele, Director del Departamento de Inmunización, Vacunas y Productos Biológicos de la OMS. «Apoyando a los países para que refuercen sus sistemas de salud mediante la puesta en práctica del nuevo Plan de acción mundial sobre vacunas, podremos aumentar el acceso mundial a las vacunas y lograr un impacto en las vidas de millones de personas.»
Entre 2 y 3 millones de vidas salvadas al año Se calcula que cada año nacen 130 millones de niños. Su vacunación contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, el sarampión, la poliomielitis y otras enfermedades prevenibles es fundamental para mantenerlos vivos y sanos. La OMS calcula que las vacunaciones salvan entre 2 y 3 millones de vidas al año.

El cuidado de la Salud....

Medicina.

POSIBLE DEFECTO EN DETERMINADOS ADAPTADORES UTILIZADOS CON CARGADORES PARA AUDÍFONOS RECARGABLES.‏

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y 

Productos Sanitarios.

Colaboración Científica

Dr. J.C.Amatucci.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha sido informada por la empresa Siemens Audiologische Technik GmbH, Alemania, de un posible defecto en determinados adaptadores de enchufe europeo de la fuente de alimentación utilizados con cargadores para audífonos recargables, modelos GT-41076-0605 y GTM41076-0605, fabricados por Siemens Audiologische Technik GmbH, Alemania.
De acuerdo con la información facilitada por la empresa, al extraer la fuente de alimentación con enchufe europeo del cargador para audífonos recargables de la toma de corriente, los contactos del enchufe pueden desprenderse de la carcasa y quedar encajados en la toma, con el consiguiente riesgo de sufrir una descarga eléctrica. El error se debe a una soldadura por ultrasonido incompleta en el adaptador de enchufe europeo.                                                           

                                                                                               








Estos productos se distribuyen en España a través de la empresa:
GAES Centros Auditivos, establecido en la calle Pere IV 160-162, 08005 Barcelona.

IDENTIFICACIÓN DE LOS PRODUCTOS AFECTADOSAdaptadores de enchufe europeo de la fuente de alimentación de cargadores para audífonos recargables con los nombres de modelo siguientes:
Modelo GT–41076-0605
Modelo GTM41076-0605

SITUACIÓN ACTUAL
El distribuidor ha enviado una nota de aviso a los centros y establecimientos sanitarios a los que ha suministrado el producto afectado en nuestro país, en la que se incluyen las acciones a seguir para informar a los clientes afectados, inspeccionar los adaptadores y proceder a la sustitución de las piezas afectadas de forma gratuita.


RECOMENDACIONES

1. Centros y establecimientos sanitarios


2. Si ha vendido o ha entregado estos adaptadores a los pacientes, intente identificarlos para facilitar la revisión y sustitución del producto.
3. Pacientes, 

Si usted dispone de alguno de los modelos de adaptadores, descritos anteriormente:

1.  Debe ponerse en contacto con el establecimiento en el que haya adquirido el producto o con la empresa distribuidora GAES Centros Auditivos, para que procedan a su inspección y a la sustitución de las piezas afectadas de forma gratuita.
2.  En caso de que los contactos del enchufe se desprendan de la fuente de alimentación y queden encajados en la toma de corriente:
1.  No toque los contactos encajados en la toma de corriente.
2.  Desconecte la toma de corriente de la red y retire los contactos del enchufe desprendidos.
3.  Mientras realiza esta operación, no toque ninguna pieza metálica descubierta. Si tiene dudas, pida ayuda a un electricista.
4.  Lleve la fuente de alimentación dañada al establecimiento citado en el punto1.

I° FORUM MULTIDISCIPLINARIO: MEDICINA FUNCIONAL EN DISCAPACIDAD y SENECTUD
I° FORUM NACIONAL MEDICINA AMBIENTAL SUSTENTABLE
“NUEVOS PARADIGMAS EN EL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA DISCAPACIDAD”
BUENOS AIRES 8, 9, y 10 DE NOVIEMBRE 2012
ASOCIACIÓN MÉDICA ARGENTINA
Av. Santa Fe 1171, Buenos Aires

Programa

Ver en :

( http://

www.cimb.com.ar/#home )

Para salvar una Vida . . .

A.C.v.                Nueva Señal 

de derrame cerebral

Colaboración:

Juan José Rosso.

Derrame:  Recuerde las tres primeras letras ...S.H.L.   (Identificación del derrame)  Solo toma un momento leer esto...  Dice un neurólogo que si le llevan una víctima de derrame dentro de las primeras tres horas, el puede revertir los efectos del derrame o la trombosis (ACV) totalmente..   El dijo que la clave es tener el (ACV)  reconocido,  diagnosticado y recibir el tratamiento médico  correspondiente  dentro de las tres horas siguientes, lo cual es difícil.   RECONOCIENDO UN ACV   A menudo, los síntomas de un ACV son difíciles de  identificar.    Desafortunadamente, la falta de estar atentos llama  al desastre.  La víctima del ACV puede sufrir daño severo  cerebral cuando las personas que lo han  presenciado fallan en reconocer  los síntomas.   Ahora, los médicos dicen que un testigo cualquiera  puede reconocer un derrame haciéndole a la  víctima estas tres simples preguntas:   S*  Pídale  que SONRÍA..   H*  Pídale a la persona que HABLE o DIGA UNA  SIMPLE FRASE, (Coherentemente)  (ejemplo: "El día de hoy está soleado")    L*  Pídale que levante AMBOS BRAZOS.   Si tiene problema en realizar CUALQUIERA de  estas tareas, llame a emergencia inmediatamente,  y descríbale los síntomas al despachador.  (si estás en la R.D., no describas nada sino que  vayan  rápido, pues no van a entender nada)   Nueva Señal de derrame -------- Saque la Lengua   NOTA:  Otra señal de derrame es esta: Pídale a la persona  que saque su lengua.. Si la lengua está torcida y  se le sale por un lado o por el otro, es también una  señal de derrame.   Un cardiólogo dijo que cualquiera que reenvíe este   e-mail a por lo menos 10 personas; puede apostar  a que por lo menos una vida salvará. No lo consideres una cadena sino algo que  todos debemos saber.  Yo ya cumplí con lo que me toca.... Lo harás tú? Invita a quienes conoces a leer esta nota.

Buryaile...
Denuncia que :

una 

resolución 

de la Súper 

Intendencia 

de Servicios 

de Salud :

deja  desprotegidas a personas con capacidades especiales.

El Diputado Nacional Ricardo Buryaile expresó, mediante la presentación de un proyecto de declaración, su preocupación y rechazo a la Resolución 1200/12 de la Superintendencia de Servicios de Salud, que desconoce las prestaciones estipuladas en la Ley Nacional de Discapacidad 24.901, y deja sin cobertura y sin financiamiento las prestaciones que les corresponden a las personas con discapacidad.
Esta resolución es contraria a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas Con Discapacidad de la ONU, de la cual nuestro país es firmante, y por la cual se obliga a los países miembros a proteger y velar por sus derechos.
Hasta ahora, estas prestaciones eran cubiertas por las Obras Sociales, quienes a su vez recibían el reintegro por medio de la Administración de Programas Especiales (APE). De esta forma, todas las personas con discapacidad, independientemente de sus recursos económicos, podían acceder a prestaciones acordes a sus necesidades concretas.
La Resolución 1200/12 reformó ilegítimamente este sistema, reduciendo los valores de cobertura hasta en un 50%, dejando de lado prestaciones muy importantes que antes reintegraba la APE a las obras sociales, como los maestros integradores para niños con discapacidad, algunas prótesis, el transporte para ir al colegio o al hospital y tratamientos de rehabilitación.
El diputado formoseño expresó su profunda preocupación en torno a un artículo que dice que los reintegros procederían "según las disponibilidades presupuestarias y las razones de oportunidad, mérito y conveniencia", Como si se tratara simplemente de una cuestión económica y las enfermedades o discapacidades que afectan a las personas fueran fruto de una caprichosa decisión, finalizo el legislador.
Otra de las inquietudes tiene que ver con la posibilidad de que las obras sociales no cubran algunas prestaciones porque no están incluidas, lo que aumentaría la judicialización de la salud y la discapacidad.
A pesar de que el PEN inmediatamente después del dictado de la Resolución 1200, suspendió hasta el 30 de noviembre de 2012 el nuevo Sistema mediante la resolución 1310/12, muchas Obras Sociales dejaron de brindar prestaciones a niños y niñas con discapacidad, sobre todo en el área de educación y transporte.
Como siempre, las más afectadas serán las familias más vulnerables, quienes no cuentan con los recursos para solventar tratamientos de alta complejidad.

I° FORUM MULTIDISCIPLINARIO: MEDICINA FUNCIONAL EN DISCAPACIDAD y SENECTUD
I° FORUM NACIONAL MEDICINA AMBIENTAL SUSTENTABLE
“NUEVOS PARADIGMAS EN EL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA DISCAPACIDAD”
BUENOS AIRES 8, 9, y 10 DE NOVIEMBRE 2012
ASOCIACIÓN MÉDICA ARGENTINA
Av. Santa Fe 1171, Buenos Aires

 

Programa:

VIERNES 9 DE NOVIEMBRE – Auditorio
08:30 a 09:00 Inscripción
09:00 a 12:30 “MEDICINA AMBIENTAL Y DISCAPACIDAD”

09:00 Impacto ambiental y salud humana. (Argentina) INTA
09:30 Discapacidad y Senectud en concepto Ortho molecular. Dr. Enrique Zabala Begni. (Argentina)


10:00 Café - Exposición Comercial

10:30 Autismo: Tratamiento con medicina biológica. Dr. Augusto Pazán León (Ecuador)
11:00 TDA-H del niño y del adulto.
11:30 EMDR: mi experiencia. Dra. Raquel Solvey (Argentina) Dr. Pablo Solvey (Argentina)
12:00 ACTO DE INAUGURACIÓN
Presentación del Programa Nacional para el Diagnóstico y Terapéutico en discapacidad.

Dra. Norma Picaso Ex Directora de Conadis. Coordinadora NEA de la coordinación del programa Nacional
de Municipios y Comunidades Saludables del Ministerio de Salud de la Nación.
Dr. Juan José Guizzetti - Dr. Luis Alejandro Mazzarini.

13:00 RECESO

14:30 A 16:00 “NUEVOS CONCEPTOS DE LA ALIMENTACIÓN, NUTRICIÓN Y MEDICINA BIOLÓGICA”

14:30 Nuevos conceptos de la alimentación en discapacidad.
15:00 Alergias alimentarias relacionadas con enfermedad autoinmune.
15:30 Clínica y su proyección terapéutica. Lic. Alejandro Molinari (Argentina)



16:00 Café - Exposición Comercial

16:30 Medicina predictiva. Fármaco genética y fármaco toxicidad. Prof. Juan Sabater (España)
17:00 Detoxificación celular. Dr. Artuto O´Byrne de la V. (Colombia)
17:30 Micro nutrición celular y oligoelementos. Lic. Vinicio Revelant (Venezuela).
SÁBADO 10 DE NOVIEMBRE

08:30 a 12:00 “NUEVA ERA DE LA MEDICINA”

08:30 Impacto de las enfermedades autoinmunes y neurodegenerativas. Dr. Nelson Kraucat (EE.UU.)
09:00 Dolor crónico. Nuevas terapéuticas. Dr. Alfredo Cahe (Argentina) 09:30 Experiencia clínica en medicina genética. Prof. Dr. Juan Sabater Tobella (España)
10:00 Café - Exposición Comercial

10:30 El perfil de obesidad y nutrígenética. Lic. Ana Sabater (España)
11:00 Desarrollo del agente emisor de cisteína, RiboCeine. Prevención de colitis e hipoacusia
relacionada con la edad en modelos de roedores. Dr. Herbert Nagasawa (EE.UU.)
11:30 Radicales libres, estrés oxidativo y RiboCeine. Dr. Scott Nagasawa (EE.UU.)

12:00 RECESO


14:00 a 16:00 “TERAPIAS CON FUTURO”

14:00 Enfermedad cardiovascular y bypass chelation therapy. Dr. Luis Alejandro Mazzarini (Argentina)
14:30 UNA NUEVA VISIÓN DE LA MEDICINA BIOLÓGICA. Dr. Damian Rozenber (Argentina)
15:00 Café - Exposición Comercial

15:30 Bio-resonancia de Rayonex como la tecnologia de termografía de Meditherm. Dr. Kenneth Taylor (El Salvador)
16:00 Plataforma educativa virtual de servicios de salud, información y asistencia a pacientes. Biomed- Educ.
Ing. Diego Araya, Ing. Maurizio Vizzotto, A.S. Javier Otero

INSCRIPCIÓN:

I CONGRESO INTERNACIONAL MEDICINA BIOLOGICA
Categoría Pesos Argentinos. U$S Exterior
Congreso $ 450.-U$ 150.- 

Pre inscripción al día 31 de Octubre 

$ 350.- U$ 100

Comite Ejecutivo:

Presidente
Dr. Luis Alejandro Mazzarini
Director Académico
Dr. Juan José Guizetti
Secretaria Ejecutiva
Lic. Jenifer Vilas

Miembros Comité
Dr. Augusto Pazán León
Dr. Arturo O´Byrne de V
Dr. Hernán Sosa
Dr. Enrique Zabala Begni
Dr. Juan Carlos Bezatto
Dr. Esteban Bustos
Organizan:

Sociedad Argentina Medicina Biológica y Homotoxicología
Pte. Dr. Luis A. Mazzarini
Fundación Argentina Medicina Biológica y Homotoxicología
Pte. Dr. Juan José Guizetti

ENTIDADES AUSPICIANTES
Asociación Médica Argentina
Pte. Dr. Elías Hurtado Hoyo
EGAMA Escuela de Graduado AMA
Director. Dr. Armando Arata

ENTIDADES ADHERIDAS 



MAX INTERNATIONAL 

Presidente James Stevralia

Biohelper HEEL Argentina.

 Director Dr. Alfredo Cahe

Sociedad Argentina Medicina Orthomolecular. 

Presidente Dr. Alberto Concolino.Cursos pre Congreso.

Inscripción Previa (cupos limitados: 25)

9:00 a 18:00 hs. - AULA 1
C1: Terapia de quelación metales pesados y radicales libres. Bypass Chelation Therapy (Venezuela-EE.UU.-Argentina)
(Examen y Certificación (AMA-SAMByH) 

$ 600.-U$ 150.-

09:00 hs a 18:00 hs. - AULA 2

C2: Terapia Neural: Introducción según Huneke 

Terapia Neural Segmento Metamérica
Biopuntura  
Teórico Práctico
(Certificación SAMByH-FUNDAMEBH) 

$ 600.- U$ 150
9:00 a 12:00 hs. - Auditorio - Conferencia pública
C3: Max riboceína-glutatión y discapacidad.
Programa nacional de evaluación no convencional de la discapacidad
(EE.UU.-Argentina) Multidisciplinario.

13:00 a 17:00 hs.

 Auditorio – Conferencia Magistral
Medicina personalizada genómica. 

Prof. Juan Sabater y 

Lic. Ana Sabater (España))
-Conceptos básicos sobre medicina genómica y epigenomica.

Estudio de investigación EUGENOMIC Medicina personalizada genómica: Aplicaciones prácticas

1.- Conceptos básicos sobre medicina 

genómica
• Polimorfismos genéticos y destoxificación hepática. DETOXgen
• Polimorfismos genéticos y estrés oxidativo: OXYgen

2.- Perfil WELLEBEING “chequeo” de salud global.
• Aplicaciones de Farmacogenética.

(Certificación (AMA-SAMByH) $ 600.-U$ 150.-


Modalidad Talleres/

Simposios Teórico- Prácticos
Inscripción Previa (cupos limitados: 25)


VIERNES - 09:00 a 18:00 hs.
S1 - 09:00 - 12:00 - AULA 1- Tema: DISCAPACIDAD Y RIBOCEINA 

Dr. Gregory  Brevetti (EE.UU.)
T1- 09:00 - 12:00 -

 AULA 2 -

Tema: ODONTOLÓGIA NEUROFOCAL Y ORTOPEDIA FUNCIONAL DE LOS MAXILARES. 

Dr. Pablo Gigena
S2 - 15:00 - 18:00 - 

AULA 1- 

Tema: NUTRIGENÓMICA Y FITOTERAPIA 

Lic. Alejandro Molinari, 

Dra. Ma. A. Rodriguez Zia (Argentina)
T2- 15:00 - 18:00 - 

AULA 2- 

Tema: PSICOLOGÍA, TERAPIAS DE AVANZADA. 

Dr. Pablo Solvay (Argentina), 

Dra. Raquel Solvay (Argentina)

S1: Simposio 1.

S2: Simposio 2. 

T1: Taller 1 .

T2: Taller 2 .
SÁBADO - 09:00 A 18:00 hs.
S3- 09:00 - 12:00 - 

AULA 1- 

Tema: TERAPIAS CELULAS MADRES. 

Carlos Hatay (Alemania)
TERAPIA BIOLOGICA HORMONAS BIOIDENTICAS. 

Dr. Damián Rozenber (Argentina)

S4- 09:00 - 12:00 - 

AULA 2 

Tema: TERAPIAS FUNCIONALES REFLEJAS Dr. Juan J. Guizzetti

EVALUACIÓN CLÍNICA 

ELECTROSOMATOGRAMA (ESG) 

STECK EIS. 

Dra. Dora Magi, 

Lic. Gustavo D Amores (Argentina)

T3- 15:00 - 18:00 - 

AULA 1- 

Tema: NUTRICION BIOLOGICA PARENTERAL OLIGOELEMENTOS 

Lic. Vinicio Revelant (Venezuela)

T4- 15:00 - 18:00 -

 AULA 2- 

Tema: MEDICINA PERSONALIZADA GENÓMICA:
APLICACIONES PRÁCTICAS
Prof. Juan Sabater y 

Lic. Ana Sabater (España))
1.- Conceptos básicos sobre medicina 

genómica
2.- Aplicaciones prácticas
2.1.- Sobre temas expuestos en el Congreso
Polimorfismos genéticos y destoxificación hepática. DETOXgen
Polimorfismos genéticos y estrés oxidativo: OXYgen

2.2.- Otros temas.

Perfil WELLEBEING “chequeo” de salud global.

Aplicaciones de Farmacogenética.

INSCRIPCIONES HASTA EL 31/10/12 Congreso + 1 taller: $ 550.-U$ 200.-

Congreso + 2 talleres: $ 650.- U$ 230.-

INSCRIPCIONES POST 31/10/12
Congreso + 1 taller: $ 650.-U$ 200.-
Congreso + 2 talleres: $ 850.- U$ 230.-

Aranceles sin descuento
Estudiantes y Profesionales con menos de 5 años de recibido 50% de descuento presentando constancia probatoria

Modalidad Talleres/

Simposios Teórico- Prácticos
Inscripción Previa (cupos limitados: 25)
VIERNES - 09:00 a 18:00 hs.
S1 - 09:00 - 12:00 - 

AULA 1- 

Tema: DISCAPACIDAD Y RIBOCEINA
T1- 09:00 - 12:00 - 

AULA 2 -

Tema: ODONTOLÓGIA NEUROFOCAL Y ORTOPEDIA FUNCIONAL DE LOS MAXILARES.
S2 - 15:00 - 18:00 - 

AULA 1- 

Tema: NUTRIGENÓMICA Y FITOTERAPIA
T2- 15:00 - 18:00 - 

AULA 2- 

Tema: PSICOLOGÍA, TERAPIAS DE AVANZADA.

S1: Simposio 1 .

S2: Simposio 2 .

T1: Taller 1 .

T2: Taller 2 .

SÁBADO - 09:00 A 18:00 hs.
S3- 09:00 - 12:00 - 

AULA 1- 

Tema: Genómica y Epigenómica 

 Medicina Personalizada Genómica:
Aplicaciones prácticas
S4- 09:00 - 12:00 -

 AULA 2 

Tema: Terapias Funcionales Reflejas. 

Terapia de las Gelosas .
T3- 15:00 - 18:00 - 

AULA 1- 

Tema: Nutrición biológica parenteral oligoterapia
T4- 15:00 - 18:00 - 

AULA 2- 

Tema: Terapias biológica con células Madre (Timo terapia).

S3: Simposio 3. 

S4: Simposio 4. 

T3: Taller 3 .

T4: Taller 4 .

Disertantes:
Dr. Dr. Herbert Nagasawa (EE.UU.)
Dr. Edgar Bagley (EE.UU.)
Dr. Scott Nagasawa (EE.UU.)
Dr. Gregory Brevetti (EE.UU.)
Dr. Joe Voiticky (EE.UU.)
Dr. Pablo Gigena (Argentina)
Dr. Juan José Guizetti (Argentina)
Dr. Carlos Hatay (Colombia)
Dr. Nelson Kraucat (EE.UU.)
Lic. Alejandro Molinari (Argentina)
Dr. Artuto O´Byrne de la V. (Colombia)Dr. Nelson Kraucat (EE.UU.)
Lic. Alejandro Molinari (Argentina)
Dr. Artuto O´Byrne de la V. (Colombia)
Dr. Juan C. Bezzatto (Argentina)
Lic. Vinicio Revelant (Venezuela)Dr. Augusto Pazán León (Ecuador)
Dra. Norma Picaso (Argentina)
Dr. Damián Rozenber (Argentina)
Lic. Ana Sabater (España)
Prof. Dr. Juan Sabater Tobella (España)
Dr. Pablo Solvay (Argentina)
Dra. Raquel Solvay (Argentina)
Dr. Enrique Zabala Begni (Argentina)
Dr. Alfredo Cahe (Argentina)
Dra. Ma Alejandra Rodriguez Zia (Argentina)
Dr. Luis Alejandro Mazzarini (Argentina)
Dr Joaquín Andrade (Argentina)
Dra. Elba Albertinazzi (Argentina)
Contacto:

SECRETARÍA: 

Informe e Inscripción MaGa Eventos
Viamonte 1546 P. 4° Of. 401 -

1055- Buenos Aires
Tel. +54 11 4371.6894 - 

Telefax +54 11 4371.2267 magaeventos@magaeventos.com.ar


SOCIEDAD ARGENTINA MEDICINA BIOLOGICA Y HOMOTOXICOLOGIA S.A.M By H.
Libertad 457 Banda Norte - 

Río Cuarto Córdoba Argentina
Teléfono: +54 358 4649379 - 4652403 - info@sambyh.com
FUNDACION ARGENTINA MEDICINA BIOLOGICA Y HOMOTOXICOLOGIA -
AV. AMEGHINO 432

 SANTA ROSA, LA PAMPA - 

guizzettisr@hotmail.com